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醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計和施工 需要注意哪些方面

文章來源:蘭橋凈化工程?? 作者:蘭橋凈化工程 ?? 發(fā)布時間:2022-09-14 10:21?? 瀏覽次數(shù):

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   醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計和施工需要注意哪些方面

  1 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備并維護產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎(chǔ)設(shè)施以及工作環(huán)境。生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準的要求。

  2 若工作環(huán)境條件可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立對工作環(huán)境條件要求的控制程序并形成文件或作業(yè)指導(dǎo)書,以監(jiān)視和控制工作環(huán)境條件。

  3生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)有整潔的生產(chǎn)環(huán)境。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運輸?shù)炔粦?yīng)對生產(chǎn)造成污染。行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)的總體布局合理,不得對生產(chǎn)區(qū)有不良影響。廠址應(yīng)當(dāng)遠離有污染的空氣和水質(zhì)等污染源的區(qū)域。

  4 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定產(chǎn)品生產(chǎn)中避免污染、在相應(yīng)級別潔凈室(區(qū))內(nèi)進行生產(chǎn)的過程??諝鉂崈艏墑e不同的潔凈室(區(qū))的靜壓差應(yīng)大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,并應(yīng)有指示壓差的裝置,相同級別潔凈室間的壓差梯度要合理。無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室(區(qū))級別設(shè)置原則見附錄,非無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的工作環(huán)境設(shè)置應(yīng)以對產(chǎn)品質(zhì)量不產(chǎn)生不利影響為原則。

  5  潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械的生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局。同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間的生產(chǎn)操作不得互相交叉污染。

  潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時,溫度應(yīng)當(dāng)控制在18℃~28℃,相對濕度控制在45%~65%。

  6 生產(chǎn)廠房應(yīng)當(dāng)設(shè)置防塵、防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。潔凈室(區(qū))的門、窗及安全門應(yīng)當(dāng)密閉。潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)當(dāng)便于清潔,能耐受清洗和消毒。

  7 潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣均應(yīng)經(jīng)過凈化處理。與產(chǎn)品使用表面直接接觸的氣體,其對產(chǎn)品的影響程度應(yīng)當(dāng)進行驗證和控制,以適應(yīng)所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求。

  8 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定潔凈室(區(qū))的衛(wèi)生管理文件,按照規(guī)定對潔凈室(區(qū))進行清潔、清洗和消毒,并作好記錄。所用的消毒劑或消毒方法不得對設(shè)備、工藝裝備、物料和產(chǎn)品造成污染。消毒劑品種應(yīng)當(dāng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株。

  9 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對潔凈室(區(qū))的塵粒、浮游菌或沉降菌、換氣次數(shù)或風(fēng)速、靜壓差、溫度和相對濕度進行定期檢(監(jiān))測,并對初始污染菌和微粒污染是否影響產(chǎn)品質(zhì)量進行定期檢(監(jiān))測和驗證,檢(監(jiān))測結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄存檔。

  10 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立對人員健康的要求,并形成文件。應(yīng)有人員健康檔案。直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員每年至少體檢一次,患有傳染性和感染性疾病的人員不得從事直接接觸產(chǎn)品的工作。

  11 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立對人員服裝的要求,并形成文件。無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定潔凈和無菌工作服的管理規(guī)定。潔凈工作服和無菌工作服不得脫落纖維和顆粒性物質(zhì),無菌工作服應(yīng)能包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部,并能阻留人體脫落物。

  12 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立對人員的清潔要求,并形成文件。無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定潔凈室(區(qū))工作人員衛(wèi)生守則。人員進入潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照程序進行凈化,并穿戴潔凈工作服、工作帽、口罩、工作鞋,裸手接觸產(chǎn)品的操作人員每隔一定時間應(yīng)對手再進行一次消毒。

  13   潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在萬級潔凈室(區(qū))內(nèi)。


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